FDA、ニューメキシコ州での心臓ポンプ研究を承認

ニューメキシコ州アルバカーキ — 患者の回復を改善することを目的として、FDA 承認の心臓ポンプの研究がここニューメキシコ州で実施されています。

Recover IV 研究は、心臓発作患者とその長期回復に焦点を当てています。 ラブレス医療センターのニューメキシコ心臓研究所がこの研究を実施している。

この研究の重要性を理解するには、心筋の一部に十分な血液が供給されないときに心臓発作が起こることを理解する必要があります。

心原性ショックは、心臓が体の他の部分に十分な血液を送り出していないときに発生します。 これらの患者の生存確率は 50/50 であることがよくあります。

すべては経営にかかっています。

「彼らは心臓発作に対する積極的な管理を必要としています。 また、臓器への血流をサポートすることによるショックの管理も必要です。 それはポンプ システムによるものです」と、NMHI のインターベンション心臓専門医であるマーク ビエニアルツ博士は言いました。

医師は、FDA 承認の Impella CP などのポンプ システムをカテーテルを通じて脚の動脈に挿入します。 そのカテーテルは血液を体の他の部分に運ぶのに役立ちます。

目標は、標準的な心臓発作治療と比較して、インペラ CP ポンプが回復の改善にどのように役立つかを学ぶことです。

医師らは心臓発作やショックで来院した重篤な患者を対象に研究を実施する。

「私たちはどちらかの道を進むことになります。 脳や臓器への血流を助けるために心臓内にインペラポンプを設置するか、薬またはそれほど強力ではないポンプであるバルーンポンプで管理するかのどちらかです」とビエニアルツ博士は説明した。

彼らは患者にランダムにポンプを 1 つまたは別のポンプに割り当てます。 患者が同意できない場合でも、この研究の候補者となる可能性があります。

「病気の患者の中で最も病気の患者がこの治験の参加資格を得ます。 つまり、自分自身では同意できない可能性があります。 同意できない治験に参加している場合は、ちょっとした議論になる可能性があります。 したがって、治験の立ち上げの一部は、コミュニティに参加し、コミュニティに治験について説明することです」とビエニアルツ博士は述べた。

患者には、事前に研究からオプトアウトするオプションもあります。 ニューメキシコ州における心臓ポンプの研究の詳細については、ここをクリックしてください。